Samsungs nya funktion för upptäckt av sömnapné har godkänts av den amerikanska livsmedels- och läkemedelsförvaltningen (FDA) och kommer att lanseras i USA senare i år, meddelade teknikföretaget på fredagen. Samsung fick De Novo-godkännande från FDA, som också godkänner medicintekniska produkter, för sin funktion för upptäckt av sömnapné, en erkännande som vanligtvis ges till nya hälsovårdsprodukter. Samma funktion godkändes tidigare av Koreas ministerium för livsmedel och läkemedelssäkerhet i oktober.
Enligt Samsungs webbplats kan Health Monitor-appen tillgänglig på Galaxy Watch också upptäcka oregelbundna hjärtrytmer och övervaka blodtrycket.
Obstruktiv sömnapné, enligt National Sleep Foundation, är en medicinskt diagnostiserbar tillstånd där förträngda eller blockerade luftvägar stör sömnen, vilket orsakar snarkning eller andra hälsoproblem. Sömnapné kan leda till trötthet, försämrad sömnkvalitet och ökad risk för högt blodtryck, hjärtsvikt och till och med stroke, enligt National Council on Aging, som också rapporterar att det påverkar över 39 miljoner amerikaner. Samsungs funktion för upptäckt av sömnapné är utformad för användare över 22 år som misstänker att de kan ha måttlig till svår sömnapné men ännu inte har blivit diagnostiserade. Samsung uppmanar dock personer som upplever symtom på sömnapné att rådfråga en läkare istället för att enbart förlita sig på klockans data.
Den nya funktionen för upptäckt av sömnapné förväntas bli tillgänglig för Samsung Galaxy smartwatch-användare i USA mellan juli och oktober i år, enligt Samsungs uppgifter.
I motsats till sin konkurrent Apple erbjuder Samsung inte en dedikerad funktion för upptäckt av sömnapné, även om Apple Watch har vissa funktioner för sömnanalys, inklusive spårning av andningsfrekvens. Men Apple hävdar att dess spårning av andningsfrekvens inte är avsedd för medicinska ändamål.
